CAS 1567102-05-9

[1-(Azetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1567102-05-9
分子式C6H10N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(Azetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol hydrochloride CAS 1567102-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [1-(Azetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol hydrochloride，CAS 1567102-05-9）属于药物标准品。分子式 C6H10N4O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1567102-05-9 对应的化合物（英文标识 1-(Azetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethanol hydrochloride），化学式 C6H10N4O HCl，相对分子质量 190.63。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（ 1-(Azetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl methanol hydrochloride，CAS 1567102-05-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N4O HCl
分子量190.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3352863 A1, 2017-02-14.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of [1-(Azetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109081662 B, 授权公告日 2025-04-02.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [1-(Azetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108125597 A, 授权公告日 2021-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 719, (7), 1377-1382.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 959, (6), 465-469.

Related Azetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...