CAS 439109-65-6

4-(5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carbonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439109-65-6
分子式C22H18N4O3
分子量386.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carbonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 439109-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 439109-65-6 对应的（4-(5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carbonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18N4O3，分子量 386.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carbonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 439109-65-6，化学分子式为 C22H18N4O3，分子量 386.40 g/mol。 依据分子式为 C22H18N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 439109-65-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N4O3
分子量386.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113251889 B, 授权公告日 2023-03-23.
  2. Mueller T, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carbonyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10885025 B2, 2016-08-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 496, 9744-9752.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 513, 4012-4021.

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