CAS 156755-25-8

5-Bromo-γ-phenyl-2-(phenylmethoxy)benzenepropanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156755-25-8
分子式C22H21BrO2
分子量397.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-γ-phenyl-2-(phenylmethoxy)benzenepropanol CAS 156755-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-γ-phenyl-2-(phenylmethoxy)benzenepropanol，CAS 号 156755-25-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H21BrO2，分子量 397.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Bromo-γ-phenyl-2-(phenylmethoxy)benzenepropanol），CAS注册编号 156755-25-8，化学分子式为 C22H21BrO2，分子量 397.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括397.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-γ-phenyl-2-(phenylmethoxy)benzenepropanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21BrO2
分子量397.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3194924 A1, 2022-11-22.
  2. Schröder R, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-γ-phenyl-2-(phenylmethoxy)benzenepropanol" [P]. European Patent, EP 3805340 A1, 2019-08-26.
  3. 发明人张德明，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-γ-phenyl-2-(phenylmethoxy)benzenepropanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793103 A, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 604, (10), 1679-1683.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2382, (11), 7495-7524.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-γ-phenyl-2-(phenylmethoxy)benzenepropanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 926, 5111-5117.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 907, (6), 8444-8471.

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