CAS 1568024-49-6

(1s)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1568024-49-6
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1s)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-ol CAS 1568024-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1s)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1568024-49-6。分子式 C10H9FN2O2，分子量 208.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1s)-1-3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylethan-1-ol），CAS注册编号 1568024-49-6，化学分子式为 C10H9FN2O2，分子量 208.19 g/mol。 依据分子式为 C10H9FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1568024-49-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955808 A, 授权公告日 2025-06-08.
  2. 发明人林芳，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of (1s)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115452338 B, 授权公告日 2019-07-21.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1s)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109332253 B, 授权公告日 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1748, 7472-7496.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1004, 6963-6992.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1s)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 687, (9), 9441-9467.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 197, 7993-8002.

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