CAS 1615714-29-8

Ethyl 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1615714-29-8
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1615714-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 1615714-29-8），分子式 C10H9FN2O2，分子量 208.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9FN2O2 的（Ethyl 6-fluoro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1615714-29-8，分子量为 208.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.19 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-fluoro-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193898 B, 授权公告日 2022-04-06.
  2. 发明人高志强，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521802 B, 授权公告日 2023-09-13.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117517971 B, 授权公告日 2019-02-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 453, (4), 9664-9688.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 976, 3592-3605.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1503, (11), 2054-2070.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1000, (12), 3229-3238.

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