CAS 1615714-30-1

Ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1615714-30-1
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1615714-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 1615714-30-1）属于药物标准品。分子式 C10H9BrN2O2，分子量 269.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1615714-30-1，化学分子式为 C10H9BrN2O2，分子量 269.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116153835 B, 授权公告日 2021-04-10.
  2. 发明人韩伟，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944359 A, 授权公告日 2015-01-16.
  3. Schröder R, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10243087 B2, 2021-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 209, 358-362.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2337, 4994-5018.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1538, (5), 7127-7132.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 398, 4539-4546.

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