CAS 1568225-76-2

(R)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1568225-76-2
分子式C5H9F3N2O2S
分子量218.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1568225-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 1568225-76-2），分子式 C5H9F3N2O2S，分子量 218.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H9F3N2O2S 的（(R)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1568225-76-2，分子量为 218.20 g/mol。 依据分子式为 C5H9F3N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 218.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（(R)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 1568225-76-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9F3N2O2S
分子量218.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10591778 B2, 2024-07-05.
  2. 发明人沈红梅，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418166 A, 授权公告日 2016-12-10.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937474 B, 授权公告日 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2410, (8), 89-93.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1729, (9), 1140-1156.

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