CAS 1389310-03-5

(R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389310-03-5
分子式C5H9F3N2O2S
分子量218.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-1-sulfonamide CAS 1389310-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-1-sulfonamide，CAS 1389310-03-5）属于药物标准品。分子式 C5H9F3N2O2S，分子量 218.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C5H9F3N2O2S 的（(R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1389310-03-5，分子量为 218.20 g/mol。 （分子式 C5H9F3N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1389310-03-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9F3N2O2S
分子量218.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117896426 B, 授权公告日 2015-01-06.
  2. 发明人马晓峰，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116688563 B, 授权公告日 2017-06-10.
  3. Johansson L, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3912844 A1, 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 506, 1779-1790.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 763, (11), 2523-2541.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2326, (1), 1219-1227.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 540, 8239-8258.

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