CAS 1568606-12-1

N-(4-isopropylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1568606-12-1
分子式C13H18N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-isopropylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1568606-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1568606-12-1 对应的（N-(4-isopropylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2OS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1568606-12-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-isopropylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride），化学式 C13H18N2OS HCl，相对分子质量 286.82。 （分子式 C13H18N2OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（N-(4-isopropylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride，CAS 1568606-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2OS HCl
分子量286.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10496979 B2, 2020-08-14.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(4-isopropylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116337731 A, 授权公告日 2015-05-01.
  3. Patel M V, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-isopropylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11908791 B2, 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 418, 112-128.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2282, (8), 8167-8184.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-isopropylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1412, (8), 5572-5577.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 328, 6516-6545.

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