CAS 1569269-37-9

(S)-2-(2-(2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)acetamido)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1569269-37-9
分子式C26H28N4O7
分子量508.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-(2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)acetamido)acetic acid CAS 1569269-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(2-(2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)acetamido)acetic acid，CAS 号 1569269-37-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H28N4O7，分子量 508.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H28N4O7 的（(S)-2-(2-(2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)acetamido)acetic acid），其CAS登记号是 1569269-37-9，分子量为 508.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为508.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1569269-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28N4O7
分子量508.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11196188 B2, 2015-09-04.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-(2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)acetamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112055565 A, 授权公告日 2016-11-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 855, (4), 4180-4196.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1888, 5747-5759.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-(2-(1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)acetamido)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1115, (8), 6373-6380.

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