CAS 157071-48-2

(1H-Pyrrol-2-yl)-acetic acid isopropyl ester 157071-48-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157071-48-2
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1H-Pyrrol-2-yl)-acetic acid isopropyl ester 157071-48-2 CAS 157071-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1H-Pyrrol-2-yl)-acetic acid isopropyl ester 157071-48-2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 157071-48-2。分子式 C9H13NO2，分子量 167.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1H-Pyrrol-2-yl)-acetic acid isopropyl ester 157071-48-2），CAS注册编号 157071-48-2，化学分子式为 C9H13NO2，分子量 167.21 g/mol。 （分子式 C9H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（(1H-Pyrrol-2-yl)-acetic acid isopropyl ester 157071-48-2，CAS 157071-48-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644298 B, 授权公告日 2022-11-21.
  2. Schröder R, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (1H-Pyrrol-2-yl)-acetic acid isopropyl ester 157071-48-2" [P]. US Patent, US 10743137 B2, 2024-06-08.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1H-Pyrrol-2-yl)-acetic acid isopropyl ester 157071-48-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112751422 A, 授权公告日 2021-08-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 575, (3), 1869-1889.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 214, (11), 5124-5136.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1H-Pyrrol-2-yl)-acetic acid isopropyl ester 157071-48-2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1472, (1), 8221-8238.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 762, 1975-1982.

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