1,1-diethylpropylamine CAS 1571-51-3

1,1-diethylpropylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1571-51-3
分子式C7H17N
分子量115.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-diethylpropylamine 1,1-diethylpropylamine CAS 1571-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品1,1-diethylpropylamine（1,1-diethylpropylamine，CAS 1571-51-3），分子式 C7H17N，分子量 115.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，1,1-diethylpropylamine的分子量为115.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H17N 的1,1-diethylpropylamine（1,1-diethylpropylamine），其CAS登记号是 1571-51-3，分子量为 115.22 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，1,1-diethylpropylamine表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括115.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：1,1-diethylpropylamine（1,1-diethylpropylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以1,1-diethylpropylamine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1,1-diethylpropylamine
分子式C7H17N
分子量115.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，钱学锋. "一种1,1-diethylpropylamine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113833269 B, 授权公告日 2017-11-14.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,1-diethylpropylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114350053 A, 授权公告日 2020-07-14.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-diethylpropylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110350687 B, 授权公告日 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1,1-diethylpropylamine in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1839, 498-528.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1,1-diethylpropylamine as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 416, 6913-6942.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-diethylpropylamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 472, 6272-6287.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1,1-diethylpropylamine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 676, (5), 2286-2311.

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