CAS 610259-54-6

Ethyl 1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号610259-54-6
分子式C15H17F3N2O4
分子量346.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate CAS 610259-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate，CAS 号 610259-54-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17F3N2O4，分子量 346.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H17F3N2O4 的（Ethyl 1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 610259-54-6，分子量为 346.30 g/mol。 （分子式 C15H17F3N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 610259-54-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F3N2O4
分子量346.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113886406 B, 授权公告日 2016-02-24.
  2. 发明人唐晓军，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108857284 B, 授权公告日 2025-08-01.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111227961 A, 授权公告日 2020-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 694, (10), 1989-2004.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1200, (9), 6200-6219.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 994, 4320-4337.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1745, 5751-5768.

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