CAS 1431555-34-8

4-(5-Nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431555-34-8
分子式C14H17F3N4O3
分子量346.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine CAS 1431555-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(5-Nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine）为药物标准品，CAS 登记号 1431555-34-8，分子式 C14H17F3N4O3，分子量 346.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17F3N4O3 的（4-(5-Nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine），其CAS登记号是 1431555-34-8，分子量为 346.30 g/mol。 依据分子式为 C14H17F3N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1431555-34-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N4O3
分子量346.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111571284 B, 授权公告日 2016-06-27.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(5-Nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118558 B, 授权公告日 2019-01-26.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110410191 A, 授权公告日 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1190, 8675-8695.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 126, (5), 2484-2504.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1805, 6982-7001.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2317, (11), 7721-7741.

Related Nitro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...