CAS 27188-62-1

N-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27188-62-1
分子式C13H9F3N2O4S
分子量346.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide CAS 27188-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide，CAS 号 27188-62-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9F3N2O4S，分子量 346.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 27188-62-1，化学分子式为 C13H9F3N2O4S，分子量 346.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（N- 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl benzenesulfonamide，CAS 27188-62-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3N2O4S
分子量346.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111185095 A, 授权公告日 2017-09-05.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of N-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113675534 B, 授权公告日 2024-01-18.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9652830 B2, 2020-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1170, (4), 9354-9384.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 408, (5), 6596-6623.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 249, (5), 5682-5691.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 981, 3518-3528.

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