CAS 15730-14-0

Cobaltate(1-), bis[N-[(2-hydroxyphenyl)methylene]glycinato(2-)-N,ON,O1]-, sodium, (OC-6-22′)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15730-14-0
分子式C18H14CoN2O6 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cobaltate(1-), bis[N-[(2-hydroxyphenyl)methylene]glycinato(2-)-N,ON,O1]-, sodium, (OC-6-22′)- CAS 15730-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cobaltate(1-), bis[N-[(2-hydroxyphenyl)methylene]glycinato(2-)-N,ON,O1]-, sodium, (OC-6-22′)-，CAS 15730-14-0），分子式 C18H14CoN2O6 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为436.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Cobaltate(1-), bisN-(2-hydroxyphenyl)methyleneglycinato(2-)-N,ON,O1-, sodium, (OC-6-22′)-），CAS注册编号 15730-14-0，化学分子式为 C18H14CoN2O6 Na，分子量 436.24 g/mol。 依据分子式为 C18H14CoN2O6 Na 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 436.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 15730-14-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14CoN2O6 Na
分子量436.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116717971 A, 授权公告日 2025-01-16.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of Cobaltate(1-), bis[N-[(2-hydroxyphenyl)methylene]glycinato(2-)-N,ON,O1]-, sodium, (OC-6-22′)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111250820 B, 授权公告日 2018-01-17.
  3. Mueller T, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Cobaltate(1-), bis[N-[(2-hydroxyphenyl)methylene]glycinato(2-)-N,ON,O1]-, sodium, (OC-6-22′)-" [P]. US Patent, US 9847366 B2, 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 559, 9657-9671.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 751, (12), 3539-3564.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cobaltate(1-), bis[N-[(2-hydroxyphenyl)methylene]glycinato(2-)-N,ON,O1]-, sodium, (OC-6-22′)- Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1222, (8), 3051-3076.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1176, (7), 1316-1327.

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