CAS 157327-42-9

3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157327-42-9
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 157327-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 157327-42-9 对应的（3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 157327-42-9 对应的化合物（英文标识 3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C12H20N2O3，相对分子质量 240.30。 （分子式 C12H20N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9095670 B2, 2017-08-05.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110202401 B, 授权公告日 2025-11-13.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111260466 A, 授权公告日 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1111, (9), 6907-6916.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1066, (10), 2819-2840.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1318, (6), 7084-7089.

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