CAS 157373-27-8

Ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)-3-ethoxyacrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157373-27-8
分子式C13H13Cl2NO4
分子量318.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)-3-ethoxyacrylate CAS 157373-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)-3-ethoxyacrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 157373-27-8。分子式 C13H13Cl2NO4，分子量 318.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 157373-27-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)-3-ethoxyacrylate），化学式 C13H13Cl2NO4，相对分子质量 318.15。 （分子式 C13H13Cl2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（Ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)-3-ethoxyacrylate，CAS 157373-27-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13Cl2NO4
分子量318.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115191736 B, 授权公告日 2023-11-12.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)-3-ethoxyacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109551613 B, 授权公告日 2025-06-03.
  3. 发明人高志强，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)-3-ethoxyacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621603 A, 授权公告日 2022-06-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1545, (2), 8877-8887.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2079, (1), 138-154.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2,6-dichloronicotinoyl)-3-ethoxyacrylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2416, 9602-9623.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 864, (2), 6851-6861.

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