CAS 148887-61-0

2-(3,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148887-61-0
分子式C16H9Cl2NO2
分子量318.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 148887-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 148887-61-0。分子式 C16H9Cl2NO2，分子量 318.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 148887-61-0 对应的化合物（英文标识 2-(3,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C16H9Cl2NO2，相对分子质量 318.15。 （分子式 C16H9Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2NO2
分子量318.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115518277 A, 授权公告日 2024-02-05.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113681995 A, 授权公告日 2023-06-25.
  3. Rossi M, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3385065 A1, 2025-01-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 537, (5), 615-639.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 325, (3), 264-293.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 602, 5750-5779.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 84, (3), 1804-1813.

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