CAS 1574340-13-8

2,6-Dichloro-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1574340-13-8
分子式C11H13BCl2O3
分子量274.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol CAS 1574340-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dichloro-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1574340-13-8。分子式 C11H13BCl2O3，分子量 274.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13BCl2O3 的（2,6-Dichloro-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol），其CAS登记号是 1574340-13-8，分子量为 274.94 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为274.94 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（2,6-Dichloro-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BCl2O3
分子量274.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109359381 A, 授权公告日 2017-10-06.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol" [P]. US Patent, US 11874270 B2, 2023-10-15.
  3. 发明人何建平，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108810497 B, 授权公告日 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1053, (2), 2118-2137.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 408, (9), 994-1008.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2472, 9094-9114.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 820, (12), 5290-5296.

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