CAS 1577064-45-9

4-Chloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1577064-45-9
分子式C11H15ClN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1577064-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1577064-45-9）属于药物标准品。分子式 C11H15ClN2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1577064-45-9，化学分子式为 C11H15ClN2O2S HCl，分子量 311.22 g/mol。 依据分子式为 C11H15ClN2O2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2S HCl
分子量311.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9885453 B2, 2020-01-09.
  2. 发明人胡光，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213853 A, 授权公告日 2021-11-20.
  3. 发明人韩伟，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114718428 A, 授权公告日 2017-01-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 951, (6), 4833-4843.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 640, (12), 137-161.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 475, 3243-3250.

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