CAS 1579517-92-2

tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-6-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepine-3(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1579517-92-2
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-6-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepine-3(2H)-carboxylate CAS 1579517-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1579517-92-2 对应的（tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-6-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepine-3(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25NO3，分子量 291.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-6-methyl-4,5-dihydro-1H-benzodazepine-3(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1579517-92-2，化学分子式为 C17H25NO3，分子量 291.39 g/mol。 依据分子式为 C17H25NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，

应用场景：（tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-6-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo d azepine-3(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO3
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930248 B, 授权公告日 2015-01-17.
  2. 发明人张德明，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-6-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepine-3(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108019510 B, 授权公告日 2017-02-13.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-6-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepine-3(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115354557 B, 授权公告日 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1647, (1), 8135-8146.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 389, (11), 7348-7358.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(hydroxymethyl)-6-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepine-3(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 816, 1890-1893.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 946, 4164-4186.

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