CAS 1582191-78-3

N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1582191-78-3
分子式C10H14N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride CAS 1582191-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1582191-78-3）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1582191-78-3 对应的化合物（英文标识 N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride），化学式 C10H14N2O2S HCl，相对分子质量 262.75。 依据分子式为 C10H14N2O2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1582191-78-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S HCl
分子量262.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116402970 A, 授权公告日 2016-09-18.
  2. 发明人胡光，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109744459 A, 授权公告日 2023-10-18.
  3. 发明人林芳，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113468383 B, 授权公告日 2024-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1421, (4), 3602-3612.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 801, (10), 3020-3049.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(azetidin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 234, (3), 4568-4596.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 408, 7133-7142.

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