CAS 1582204-96-3

1-(1,4-Diazepan-1-yl)-4-(thiophen-2-yl)butan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1582204-96-3
分子式C13H20N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,4-Diazepan-1-yl)-4-(thiophen-2-yl)butan-1-one hydrochloride CAS 1582204-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,4-Diazepan-1-yl)-4-(thiophen-2-yl)butan-1-one hydrochloride，CAS 号 1582204-96-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2OS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1582204-96-3 对应的化合物（英文标识 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-4-(thiophen-2-yl)butan-1-one hydrochloride），化学式 C13H20N2OS HCl，相对分子质量 288.83。 （分子式 C13H20N2OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1582204-96-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2OS HCl
分子量288.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240995 A, 授权公告日 2015-04-25.
  2. 发明人胡光，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-4-(thiophen-2-yl)butan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110434318 A, 授权公告日 2020-06-12.
  3. 发明人徐明华，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-4-(thiophen-2-yl)butan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109030263 A, 授权公告日 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1992, 1610-1640.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1970, (9), 443-462.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,4-Diazepan-1-yl)-4-(thiophen-2-yl)butan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1299, 5223-5231.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2363, 9174-9190.

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