CAS 1582302-82-6

(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1582302-82-6
分子式C17H14Cl2O2
分子量321.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1582302-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1582302-82-6），分子式 C17H14Cl2O2，分子量 321.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1582302-82-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C17H14Cl2O2，相对分子质量 321.20。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1582302-82-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2O2
分子量321.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114722673 B, 授权公告日 2016-06-06.
  2. Kumar R, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11977035 B2, 2015-10-10.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330963 B, 授权公告日 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1635, (11), 1505-1516.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1735, (4), 9751-9777.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1862, (6), 4925-4944.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 675, (4), 207-232.

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