CAS 428853-81-0

(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号428853-81-0
分子式C17H14Cl2O2
分子量321.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 428853-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 428853-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14Cl2O2，分子量 321.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H14Cl2O2 的（(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 428853-81-0，分子量为 321.20 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2O2
分子量321.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110828124 A, 授权公告日 2024-05-01.
  2. 发明人钱学锋，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111863359 B, 授权公告日 2021-05-20.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112307351 A, 授权公告日 2015-09-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2179, 5679-5689.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1712, 7364-7372.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1924, 4709-4716.

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