CAS 1583143-53-6

(5-Bromofuran-2-yl)(3-methylpiperazin-1-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583143-53-6
分子式C10H13BrN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Bromofuran-2-yl)(3-methylpiperazin-1-yl)methanone hydrochloride CAS 1583143-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1583143-53-6 对应的（(5-Bromofuran-2-yl)(3-methylpiperazin-1-yl)methanone hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13BrN2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(5-Bromofuran-2-yl)(3-methylpiperazin-1-yl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 1583143-53-6，化学分子式为 C10H13BrN2O2 HCl，分子量 309.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Bromofuran-2-yl)(3-methylpiperazin-1-yl)methanone hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2O2 HCl
分子量309.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108721360 A, 授权公告日 2019-09-25.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (5-Bromofuran-2-yl)(3-methylpiperazin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113544902 B, 授权公告日 2020-07-22.
  3. 发明人高志强，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromofuran-2-yl)(3-methylpiperazin-1-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474141 A, 授权公告日 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 607, 3429-3442.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 241, 6899-6911.

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