CAS 1583260-28-9

(2S,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583260-28-9
分子式C21H41FO4Si
分子量404.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol CAS 1583260-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1583260-28-9 对应的（(2S,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H41FO4Si，分子量 404.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1583260-28-9 对应的化合物（英文标识 (2S,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol），化学式 C21H41FO4Si，相对分子质量 404.63。 （分子式 C21H41FO4Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1583260-28-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H41FO4Si
分子量404.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115754828 B, 授权公告日 2018-06-06.
  2. 发明人林芳，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116703756 A, 授权公告日 2020-02-15.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113366724 A, 授权公告日 2016-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2240, 4069-4092.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 173, (3), 5494-5513.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 405, 5880-5897.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 134, 4057-4074.

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