CAS 1583260-29-0

(2R,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583260-29-0
分子式C21H41FO4Si
分子量404.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol CAS 1583260-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol，CAS 号 1583260-29-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H41FO4Si，分子量 404.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2R,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol），CAS注册编号 1583260-29-0，化学分子式为 C21H41FO4Si，分子量 404.63 g/mol。 依据分子式为 C21H41FO4Si 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 404.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1583260-29-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H41FO4Si
分子量404.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3511897 A1, 2023-11-28.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627841 A, 授权公告日 2023-09-12.
  3. 发明人冯建国，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluoro-4-triisopropylsilyloxy-tetrahydrofuran-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112824168 B, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 2329, (4), 2338-2356.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 462, (4), 8575-8600.

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