CAS 1583260-41-6

[(2R,3R)-2-(benzyloxymethyl)-4,4-difluoro-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl] benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583260-41-6
分子式C19H28F2O5
分子量374.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R,3R)-2-(benzyloxymethyl)-4,4-difluoro-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl] benzoate CAS 1583260-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(2R,3R)-2-(benzyloxymethyl)-4,4-difluoro-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl] benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1583260-41-6。分子式 C19H28F2O5，分子量 374.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1583260-41-6 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-2-(benzyloxymethyl)-4,4-difluoro-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl benzoate），化学式 C19H28F2O5，相对分子质量 374.42。 依据分子式为 C19H28F2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（ (2R,3R)-2-(benzyloxymethyl)-4,4-difluoro-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28F2O5
分子量374.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11847621 B2, 2017-11-21.
  2. 发明人林芳，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of [(2R,3R)-2-(benzyloxymethyl)-4,4-difluoro-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl] benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109894367 B, 授权公告日 2020-12-09.
  3. 发明人高志强，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity [(2R,3R)-2-(benzyloxymethyl)-4,4-difluoro-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl] benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111897581 A, 授权公告日 2020-11-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 278, 769-774.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 578, 7668-7698.

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