CAS 1583618-37-4

(1,4-Diazepan-1-yl)(2,3-dichlorophenyl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1583618-37-4
分子式C12H14Cl2N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,4-Diazepan-1-yl)(2,3-dichlorophenyl)methanone hydrochloride CAS 1583618-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1,4-Diazepan-1-yl)(2,3-dichlorophenyl)methanone hydrochloride，CAS 1583618-37-4），分子式 C12H14Cl2N2O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(1,4-Diazepan-1-yl)(2,3-dichlorophenyl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 1583618-37-4，化学分子式为 C12H14Cl2N2O HCl，分子量 309.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(1,4-Diazepan-1-yl)(2,3-dichlorophenyl)methanone hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl2N2O HCl
分子量309.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9591504 B2, 2024-05-22.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (1,4-Diazepan-1-yl)(2,3-dichlorophenyl)methanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 9809391 B2, 2025-05-13.
  3. 发明人陈志强，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1,4-Diazepan-1-yl)(2,3-dichlorophenyl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114053821 A, 授权公告日 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 2222, 3727-3730.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1535, 1111-1139.

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