CAS 158561-88-7

Ethyl 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158561-88-7
分子式C17H14ClNO4S
分子量363.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 158561-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate，CAS 158561-88-7）属于药物标准品。分子式 C17H14ClNO4S，分子量 363.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H14ClNO4S 的（Ethyl 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 158561-88-7，分子量为 363.82 g/mol。 依据分子式为 C17H14ClNO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO4S
分子量363.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113542265 B, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112332782 B, 授权公告日 2019-06-07.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10538463 B2, 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 105, (12), 152-182.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 512, 7985-8015.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2240, 9224-9247.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...