CAS 1586-00-1

Benzyl Alcohol Impurity I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1586-00-1
分子式C14H14O
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl Alcohol Impurity I CAS 1586-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl Alcohol Impurity I）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1586-00-1。分子式 C14H14O，分子量 198.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Benzyl Alcohol Impurity I），CAS注册编号 1586-00-1，化学分子式为 C14H14O，分子量 198.26 g/mol。 （分子式 C14H14O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1586-00-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14O
分子量198.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114539725 A, 授权公告日 2023-06-15.
  2. Patel M V, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Benzyl Alcohol Impurity I" [P]. US Patent, US 10182805 B2, 2023-01-15.
  3. Patel M V, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl Alcohol Impurity I" [P]. US Patent, US 11779566 B2, 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 403, (12), 5006-5025.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1013, 2244-2259.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl Alcohol Impurity I Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 138, 8204-8227.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1498, (9), 1522-1552.

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