CAS 158729-26-1

N-(4-(Dimethylamino)phenyl)quinoline-8-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158729-26-1
分子式C17H17N3O2S
分子量327.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Dimethylamino)phenyl)quinoline-8-sulfonamide CAS 158729-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(Dimethylamino)phenyl)quinoline-8-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 158729-26-1。分子式 C17H17N3O2S，分子量 327.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 158729-26-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-(Dimethylamino)phenyl)quinoline-8-sulfonamide），化学式 C17H17N3O2S，相对分子质量 327.40。 （分子式 C17H17N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-(4-(Dimethylamino)phenyl)quinoline-8-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2S
分子量327.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110191608 B, 授权公告日 2019-03-04.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of N-(4-(Dimethylamino)phenyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115711970 A, 授权公告日 2020-11-24.
  3. 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Dimethylamino)phenyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110853994 A, 授权公告日 2024-07-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2140, (2), 1156-1164.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1606, (2), 5953-5977.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Dimethylamino)phenyl)quinoline-8-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1278, 5834-5850.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1492, (9), 2154-2179.

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