CAS 158729-27-2

N-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158729-27-2
分子式C15H10Cl2N2O2S
分子量353.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide CAS 158729-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide，CAS 号 158729-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10Cl2N2O2S，分子量 353.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 158729-27-2 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide），化学式 C15H10Cl2N2O2S，相对分子质量 353.22。 （分子式 C15H10Cl2N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide，CAS 158729-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Cl2N2O2S
分子量353.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110986026 A, 授权公告日 2024-08-10.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111714994 A, 授权公告日 2021-11-10.
  3. Johnson M A, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11973289 B2, 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2374, (11), 9759-9779.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1903, (8), 9409-9428.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-8-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1247, (9), 7582-7610.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 481, (9), 7499-7519.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...