CAS 338392-26-0

N1-(3,4-dichlorophenyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338392-26-0
分子式C16H14Cl2N2O3
分子量353.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3,4-dichlorophenyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide CAS 338392-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(3,4-dichlorophenyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338392-26-0。分子式 C16H14Cl2N2O3，分子量 353.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-(3,4-dichlorophenyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide），CAS注册编号 338392-26-0，化学分子式为 C16H14Cl2N2O3，分子量 353.20 g/mol。 依据分子式为 C16H14Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（N1-(3,4-dichlorophenyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2N2O3
分子量353.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114438909 B, 授权公告日 2019-02-18.
  2. Kumar R, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N1-(3,4-dichlorophenyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide" [P]. US Patent, US 9668316 B2, 2019-03-26.
  3. Davis P L, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3,4-dichlorophenyl)-N3-(4-methoxyphenyl)malonamide" [P]. US Patent, US 11650158 B2, 2018-08-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 190, 982-997.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1654, 3709-3731.

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