夫罗曲坦 CAS 158747-02-5

Frovatriptan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158747-02-5
分子式C14H17N3O
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

夫罗曲坦 Frovatriptan CAS 158747-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品夫罗曲坦（Frovatriptan，CAS 158747-02-5），分子式 C14H17N3O，分子量 243.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括夫罗曲坦在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17N3O 的夫罗曲坦（Frovatriptan），其CAS登记号是 158747-02-5，分子量为 243.30 g/mol。 从化学结构特征来看，夫罗曲坦的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，夫罗曲坦的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：夫罗曲坦（Frovatriptan）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以夫罗曲坦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称夫罗曲坦
分子式C14H17N3O
分子量243.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Brown S R. "一种夫罗曲坦的合成方法" [P]. US Patent, US 9021813 B2, 2022-04-23.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Frovatriptan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116909735 B, 授权公告日 2024-06-03.
  3. 发明人何建平，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Frovatriptan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115957918 B, 授权公告日 2019-02-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 夫罗曲坦 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 636, (11), 6027-6038.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 夫罗曲坦 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1014, (11), 7239-7256.

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