CAS 1587637-72-6

tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1587637-72-6
分子式C12H23NO3
分子量229.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate CAS 1587637-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate，CAS 号 1587637-72-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23NO3，分子量 229.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H23NO3 的（tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1587637-72-6，分子量为 229.32 g/mol。 依据分子式为 C12H23NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 229.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate，CAS 1587637-72-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO3
分子量229.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11816089 B2, 2020-07-08.
  2. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3864078 A1, 2015-01-05.
  3. 发明人胡光，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)azepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112136745 B, 授权公告日 2016-07-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1682, (1), 4540-4554.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2322, 7184-7195.

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