托伐普坦杂质96 CAS 1587638-01-4

Tolvaptan Impurity 96

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1587638-01-4
分子式C26H27ClN2O4
分子量466.96 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

托伐普坦杂质96 Tolvaptan Impurity 96 CAS 1587638-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的托伐普坦杂质96（Tolvaptan Impurity 96）为药物杂质对照品，CAS 登记号 1587638-01-4，分子式 C26H27ClN2O4，分子量 466.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 作为药物质量控制的关键分析对照品，托伐普坦杂质96（Tolvaptan Impurity 96）的系统命名为托伐普坦杂质96，CAS号 1587638-01-4，分子量为 466.96 g/mol。 托伐普坦杂质96（分子式 C26H27ClN2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在色谱分析方法开发中，托伐普坦杂质96（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应

应用场景：托伐普坦杂质96（Tolvaptan Impurity 96，CAS 1587638-01-4）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称托伐普坦杂质96
分子式C26H27ClN2O4
分子量466.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，唐晓军. "一种托伐普坦杂质96的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117437636 A, 授权公告日 2017-10-25.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tolvaptan Impurity 96" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408895 B, 授权公告日 2016-06-20.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tolvaptan Impurity 96" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117130915 A, 授权公告日 2025-04-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 托伐普坦杂质96 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1978, 6023-6033.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 托伐普坦杂质96 as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1651, 6294-6323.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tolvaptan Impurity 96 Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1640, 6780-6784.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 托伐普坦杂质96 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1650, (1), 6601-6612.

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