CAS 1588441-33-1

(2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1588441-33-1
分子式C10H15N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1588441-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1588441-33-1。分子式 C10H15N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1588441-33-1 对应的化合物（英文标识 (2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C10H15N3 HCl，相对分子质量 213.71。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：（(2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1588441-33-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3 HCl
分子量213.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10367478 B2, 2022-04-19.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of (2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110768945 B, 授权公告日 2020-05-04.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116203152 B, 授权公告日 2024-08-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1506, (11), 2291-2294.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1964, 4174-4194.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1681, 9627-9657.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1048, (6), 858-877.

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