CAS 158932-00-4

(R)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158932-00-4
分子式C16H22N2O3
分子量290.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate CAS 158932-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 158932-00-4，分子式 C16H22N2O3，分子量 290.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H22N2O3 的（(R)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 158932-00-4，分子量为 290.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括290.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（(R)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate，CAS 158932-00-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O3
分子量290.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10988625 B2, 2019-01-08.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754614 B, 授权公告日 2025-11-22.
  3. 发明人周伟，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108143516 A, 授权公告日 2023-01-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2089, (1), 9834-9845.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 199, (6), 4850-4858.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1125, (12), 3795-3811.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1159, 1032-1060.

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