Furfural Impurity7 CAS 159144-93-1

Furfural Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159144-93-1
分子式C6H8O2S
分子量144.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Furfural Impurity7 Furfural Impurity 7 CAS 159144-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Furfural Impurity7（Furfural Impurity 7，CAS 号 159144-93-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8O2S，分子量 144.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Furfural Impurity7的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H8O2S 的Furfural Impurity7（Furfural Impurity 7），其CAS登记号是 159144-93-1，分子量为 144.19 g/mol。 Furfural Impurity7（分子式 C6H8O2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，Furfural Impurity7（CAS 159144-93-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Furfural Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Furfural Impurity7
分子式C6H8O2S
分子量144.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，张德明. "一种Furfural Impurity7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114518892 A, 授权公告日 2021-10-23.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of Furfural Impurity 7" [P]. European Patent, EP 3614038 A1, 2016-08-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Furfural Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 271, 9815-9830.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Furfural Impurity7 as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 493, 9482-9501.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furfural Impurity 7 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1193, 2094-2108.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Furfural Impurity7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1560, 112-142.

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