CAS 1591550-03-6

N-(2-aminoethyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1591550-03-6
分子式C10H16N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-aminoethyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide hydrochloride CAS 1591550-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-aminoethyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1591550-03-6）属于药物标准品。分子式 C10H16N2O3S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-aminoethyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1591550-03-6，化学分子式为 C10H16N2O3S HCl，分子量 280.77 g/mol。 （分子式 C10H16N2O3S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（N-(2-aminoethyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1591550-03-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3S HCl
分子量280.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9504551 B2, 2018-11-28.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-aminoethyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108693597 A, 授权公告日 2019-05-03.
  3. 发明人周伟，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-aminoethyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043957 B, 授权公告日 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2128, (4), 4320-4342.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 132, (8), 2798-2815.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-aminoethyl)-4-ethoxybenzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1640, 9537-9556.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1979, 3426-3435.

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