CAS 159224-68-7
Homopravastatin Lactone Di-(tert-butyldimethylsilyl) Ether
| CAS 号 | 159224-68-7 |
| 分子式 | C36H64O6Si2 |
| 分子量 | 649.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Homopravastatin Lactone Di-(tert-butyldimethylsilyl) Ether，CAS 号 159224-68-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H64O6Si2，分子量 649.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括649.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C36H64O6Si2 的（Homopravastatin Lactone Di-(tert-butyldimethylsilyl) Ether），其CAS登记号是 159224-68-7，分子量为 649.06 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量
应用场景：（Homopravastatin Lactone Di-(tert-butyldimethylsilyl) Ether）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C36H64O6Si2 |
| 分子量 | 649.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9635812 B2, 2025-05-06.
- Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Homopravastatin Lactone Di-(tert-butyldimethylsilyl) Ether" [P]. European Patent, EP 3874937 A1, 2015-10-21.
- 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Homopravastatin Lactone Di-(tert-butyldimethylsilyl) Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113094390 A, 授权公告日 2024-07-09.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1659, (3), 6457-6482.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1359, (1), 7767-7787.
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