CAS 1592980-01-2

DiiSopropyl (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1592980-01-2
分子式C12H18FO4P
分子量276.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DiiSopropyl (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phosphonate CAS 1592980-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 DiiSopropyl (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phosphonate，CAS 1592980-01-2）属于药物标准品。分子式 C12H18FO4P，分子量 276.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （DiiSopropyl (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phosphonate），CAS注册编号 1592980-01-2，化学分子式为 C12H18FO4P，分子量 276.24 g/mol。 （分子式 C12H18FO4P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（DiiSopropyl (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18FO4P
分子量276.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11934942 B2, 2023-01-14.
  2. Stevens L M, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of DiiSopropyl (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phosphonate" [P]. US Patent, US 10983525 B2, 2018-12-16.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity DiiSopropyl (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502045 A, 授权公告日 2017-07-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 106, 1527-1541.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1007, 5732-5747.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DiiSopropyl (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)phosphonate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1452, (7), 5007-5017.

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