CAS 51112-62-0

3-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-1,4-dioxane-2,6-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51112-62-0
分子式C11H14N4O5S
分子量314.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-1,4-dioxane-2,6-diol CAS 51112-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-1,4-dioxane-2,6-diol，CAS 51112-62-0），分子式 C11H14N4O5S，分子量 314.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H14N4O5S 的（3-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-1,4-dioxane-2,6-diol），其CAS登记号是 51112-62-0，分子量为 314.32 g/mol。 依据分子式为 C11H14N4O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 51112-62-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O5S
分子量314.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114141237 A, 授权公告日 2015-10-03.
  2. 发明人周伟，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-1,4-dioxane-2,6-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117271034 B, 授权公告日 2020-06-01.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-1,4-dioxane-2,6-diol" [P]. European Patent, EP 3637116 A1, 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 380, (7), 8830-8848.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 554, (11), 9148-9158.

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