CAS 159549-96-9

D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159549-96-9
分子式C27H36N2O5
分子量468.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester CAS 159549-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester，CAS 159549-96-9），分子式 C27H36N2O5，分子量 468.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 159549-96-9 对应的化合物（英文标识 D-Phenylalanine, N-N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-L-leucyl-, phenylmethyl ester），化学式 C27H36N2O5，相对分子质量 468.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为468.59 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 159549-96-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H36N2O5
分子量468.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109446564 B, 授权公告日 2015-06-26.
  2. 发明人高志强，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928299 A, 授权公告日 2018-10-19.
  3. Mueller T, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester" [P]. US Patent, US 9353210 B2, 2025-10-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2187, 8612-8634.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1831, 2737-2745.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Phenylalanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl]-, phenylmethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1761, (4), 3777-3781.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1207, (2), 7146-7175.

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