CAS 944283-23-2

L-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944283-23-2
分子式C32H34N2O8
分子量574.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl ester CAS 944283-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 944283-23-2 对应的（L-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H34N2O8，分子量 574.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （L-Phenylalanine, N-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl-, 2-carboxy-2-(1,1-dimethylethoxy)carbonylaminoethyl ester），CAS注册编号 944283-23-2，化学分子式为 C32H34N2O8，分子量 574.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括574.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 944283-23-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H34N2O8
分子量574.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10068271 B2, 2022-07-04.
  2. Davis P L, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of L-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 2-carboxy-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl ester" [P]. US Patent, US 11145928 B2, 2021-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1400, 3090-3096.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1415, (11), 3796-3800.

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