CAS 1596698-87-1

1-Oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1596698-87-1
分子式C8H6N2O3
分子量178.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid CAS 1596698-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1596698-87-1 对应的（1-Oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6N2O3，分子量 178.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Oxo-1,2-dihydropyrrolo1,2-apyrazine-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1596698-87-1，化学分子式为 C8H6N2O3，分子量 178.14 g/mol。 依据分子式为 C8H6N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 178.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（1-Oxo-1,2-dihydropyrrolo 1,2-a pyrazine-7-carboxylic acid，CAS 1596698-87-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O3
分子量178.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117063213 B, 授权公告日 2022-03-19.
  2. Thompson G K, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9888586 B2, 2015-07-13.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3128597 A1, 2017-02-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1377, 9934-9958.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2303, (2), 661-687.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1751, (7), 9764-9788.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2419, (1), 6894-6909.

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