CAS 156335-30-7

4-Oxo-1,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156335-30-7
分子式C8H6N2O3
分子量178.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-1,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid CAS 156335-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Oxo-1,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 156335-30-7。分子式 C8H6N2O3，分子量 178.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6N2O3 的（4-Oxo-1,4-dihydropyrrolo1,2-bpyridazine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 156335-30-7，分子量为 178.14 g/mol。 （分子式 C8H6N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4-Oxo-1,4-dihydropyrrolo 1,2-b pyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O3
分子量178.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113945 A, 授权公告日 2015-04-12.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-1,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117069944 A, 授权公告日 2022-04-12.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-1,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3629678 A1, 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 690, (8), 7900-7907.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1184, (2), 8969-8981.

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